2018年8月10日百時美施貴寶在北京舉行的歐狄沃上市前媒體溝通會上宣布，繼6月15日獲國家藥品監督管理局批準后，歐狄沃（納武利尤單抗注射液，nivolumab injection） 將于今年第三季度正式登陸中國市場。
編輯：河南商報 趙琦
來源：河南商報網
啟動儀式
廣東省人民醫院終身主任、中國胸部腫瘤研究協作組（CTONG）主席吳一龍教授表示：“在全球大多數國家和地區，歐狄沃已成為二線非小細胞肺癌的標準治療。作為中國目前唯一獲批用于肺癌治療的PD-1抑制劑，歐狄沃的上市毋庸置疑將成為中國癌癥治療領域的里程碑，有望填補國內免疫腫瘤治療的空白。”
廣東省人民醫院終身主任、中國胸部腫瘤研究協作組主席吳一龍教授在會上發言
集多方之力，探索未來創新治療之路
“我們既要促進創新藥物的可及，同時也需要切實提升創新服務的可及，通過探索創新性的醫療模式，真正做到以患者為中心。” 吳一龍教授表示。
百時美施貴寶中國大陸及香港地區總裁趙萍女士表示：“百時美施貴寶將關注中國最迫切且未被滿足的治療領域，除肺癌之外，我們還將致力于探索免疫腫瘤（I-O）治療在包括肝癌、胃癌、食管癌等在內的不同高發瘤種中的應用，以期將創新的免疫腫瘤（I-O）治療藥物盡早帶給更多的中國患者。
關于CheckMate-078研究
歐狄沃在中國的獲批基于一項名為CheckMate-078的關鍵、隨機III期臨床研究。這是第一個在中國啟動的PD-1抑制劑的臨床研究，90%為中國患者，主要終點為總生存期。該研究首次證實了PD-1抑制劑在中國人群中的有效性和安全性均優于標準化療，患者生存獲益顯著，死亡風險可降低32%。對于鱗癌和非鱗癌患者而言，無論其PD-L1表達狀態如何均能獲益。
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